da editor | Ago 31, 2020 | i dispositivi medici
Marcare CE i dispositivi medici è sempre obbligatorio, indipendentemente dalla loro tipologia. Come sono classificati i dispositivi medici? Il Regolamento 2017/745/UE disciplina tutti i dispositivi medici e nell’ allegato VIII sono descritte le varie tipologie...
da editor | Ago 12, 2020 | 2001/95/CE, sicurezza
La conformità di stoviglie e borracce è obbligatoria ed il fabbricante deve formalizzarla attraverso il fascicolo tecnico. Ogni prodotto, per essere immesso nel mercato comunitario, deve essere dimostrato sicuro, a maggior ragione se destinato al contatto con i...
