da editor | Lug 26, 2021 | le importazioni
Il Regolamento sull’importazione (UE) 2019/1020 concerne la vigilanza del mercato e la conformità dei prodotti (link al sito ufficiale). Il suo obiettivo è di migliorare i meccanismi di funzionamento del mercato, rafforzando la vigilanza sui prodotti al fine di...
da editor | Lug 19, 2021 | 2001/95/CE, i dispositivi medici
La marcatura CE dei cerotti detox è obbligatoria da parte del fabbricante qualora i cerotti vengano classificati dispositivo medico. Se vengono invece considerati prodotti generici, la loro conformità al diritto europeo va comunque formalizzata attraverso il fascicolo...
da editor | Lug 11, 2021 | i dispositivi medici, i materiali da costruzione, le apparecchiature elettriche, le macchine ed i macchinari, sicurezza
La marcatura CE di un esemplare unico di prodotto è un iter obbligatorio previsto dalla legge. Trattiamo il caso di prodotti artigianali, realizzati in esemplare unico, tra i quali possono esserci per esempio macchine, dispositivi medici, dispositivi elettronici,...
