da editor | Lug 27, 2022 | i dispositivi medici
La marcatura CE dei software per la telemedicina è un iter necessario in conformità al Regolamento (UE) 2017/745, conosciuto anche come MDR (Medical Device Regulation). I software come dispositivo medico Oggi software di tutti i tipi rientrano nell’assoluta normalità...
da editor | Lug 11, 2021 | i dispositivi medici, i materiali da costruzione, le apparecchiature elettriche, le macchine ed i macchinari, sicurezza
La marcatura CE di un esemplare unico di prodotto è un iter obbligatorio previsto dalla legge. Trattiamo il caso di prodotti artigianali, realizzati in esemplare unico, tra i quali possono esserci per esempio macchine, dispositivi medici, dispositivi elettronici,...
