da editor | Nov 7, 2021 | 2001/95/CE, sicurezza
La conformità per gli addobbi di Natale è disciplinata da una legge che in Europa si chiama “Direttiva 2001/95/CE Sicurezza generale dei prodotti”. Questa legge impone che ogni prodotto disponga del proprio fascicolo tecnico e che sia accompagnato alla vendita da...
da editor | Ott 31, 2021 | le apparecchiature elettriche
La marcatura CE delle lampade è una procedura obbligatoria nel rispetto delle direttive che disciplinano i prodotti elettrici. Marcare CE significa garantire al consumatore prodotti sicuri, nel rispetto della legislazione Europea e di conseguenza evitare problemi con...
da editor | Ott 20, 2021 | le importazioni
Uno degli argomenti sui quali molti clienti ci chiedono informazioni ed assistenza riguarda la marcatura CE dei prodotti di importazione. I clienti sono: gli importatori, ovvero operatori commerciali che acquistano i prodotti al di fuori della comunità europea e poi...
da editor | Ott 12, 2021 | 2001/95/CE, i giocattoli
La conformità dei prodotti per Halloween è una procedura obbligatoria, prevista dalle leggi sulla sicurezza dei prodotti. Qualsiasi prodotto, infatti, per essere messo in commercio deve essere dichiarato sicuro in base alle direttive che lo disciplinano. Tali...
da editor | Set 13, 2021 | i dispositivi medici
La marcatura CE dei tutori posturali è una procedura d’obbligo in conformità al Regolamento (UE) 745/2017 riguardante i dispositivi medici (link al sito ufficiale). Conformità alle leggi sulla sicurezza I tutori posturali, chiamati anche correttori posturali,...
da editor | Ago 26, 2021 | strumenti di misura
La marcatura CE degli strumenti di misura è una procedura necessaria disciplinata dalla direttiva comunitaria 2014/32/UE (link al sito ufficiale). In che cosa consiste la marcatura CE degli strumenti di misura? La direttiva che abbiamo citato è relativa a tutti i...
da editor | Ago 16, 2021 | sistemi di gestione
CetN fornisce consulenza sui sistemi di gestione per la qualità secondo le norme EN ISO 9001 e ISO 13485 (quest’ultima si rivolge esclusivamente ai fabbricanti di dispositivi medici). Consulenza su ISO 9001 e ISO 13485 Anni fa si parlava molto dei sistemi di gestione...
da editor | Lug 26, 2021 | le importazioni
Il Regolamento sull’importazione (UE) 2019/1020 concerne la vigilanza del mercato e la conformità dei prodotti (link al sito ufficiale). Il suo obiettivo è di migliorare i meccanismi di funzionamento del mercato, rafforzando la vigilanza sui prodotti al fine di...
da editor | Lug 19, 2021 | 2001/95/CE, i dispositivi medici
La marcatura CE dei cerotti detox è obbligatoria da parte del fabbricante qualora i cerotti vengano classificati dispositivo medico. Se vengono invece considerati prodotti generici, la loro conformità al diritto europeo va comunque formalizzata attraverso il fascicolo...
da editor | Lug 11, 2021 | i dispositivi medici, i materiali da costruzione, le apparecchiature elettriche, le macchine ed i macchinari, sicurezza
La marcatura CE di un esemplare unico di prodotto è un iter obbligatorio previsto dalla legge. Trattiamo il caso di prodotti artigianali, realizzati in esemplare unico, tra i quali possono esserci per esempio macchine, dispositivi medici, dispositivi elettronici,...
